Инструкция рк по проведению доклини


НазваниеИнструкция рк по проведению доклини
страница1/5
Дата публикации20.06.2014
Размер0.69 Mb.
ТипИнструкция
www.referatdb.ru > Медицина > Инструкция
  1   2   3   4   5
БИЛЕТЫ

ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЭКЗАМЕНОВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ

«Основы биоэтики» на 2013-2014 учебный год
Специальность: 6М110100 Медицина (3 кредита)

6М110100 Медицина (4 кредита)

6М110200 Общественное здравоохранение (3 кредита)

6М110200 Общественное здравоохранение (4 кредита)

6М110500 Медико-профилактическое дело (3 кредита)


  1. Хельсинкская декларация (1964 г.)

  2. Права и моральные обязательства врачей.

  3. Этико-правовые проблемы проведения исследований в уязвимых группах населения. Защита прав уязвимых групп пациентов.

  4. Этические аспекты проведения исследований с использованием стволовых клеток.

  5. Инструкция РК по проведению доклинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств.

  6. Модели взаимоотношения врача и пациента.

  7. Этические проблемы проведения клинических испытаний и экспериментов на человеке.

  8. Процедуры получения информированного согласия у лиц, находящихся в критическом состоянии.

  9. Руководство по правилам клинических исследований – «Качественная клиническая практика» (Good Clinical Practice-GCP, 1996 г.), разработанные ВОЗ и ICH.

  10. Модели взаимоотношения врача и пациента.

  11. Этические вопросы искусственного прерывания беременности, пренатальной диагностики.

  12. Моральные проблемы исследований на людях, находящихся в критическом состоянии, неизлечимых больных.

  13. Цели, задачи, функции Этического комитета. Положение о Этическом комитете КГМУ.

  14. Стандартные операционные процедуры при проведении этической оценки клинических исследований.

  15. Модели взаимоотношения врача и пациента.

  16. Составление информированного согласия пациента при искусственном прерывании беременности, пренатальной диагностике, искусственном оплодотворении, стерилизации, контрацепции.

  17. Международное руководство по Проведению Биомедицинских исследований с вовлечением человека (CIOMS, 1993 г.), разработанные ВОЗ и ICH.

  18. Мораль и право как формы регуляции медицинской деятельности. Права пациентов

  19. Стандартные операционные процедуры при проведении этической оценки клинических исследований.

  20. Вопросы биоэтики в посмертной эксплантации органов и (или) тканей человека и распределении донорских органов и тканей.

  21. Этпы развития биоэтики. Модели Гиппократа, Парацельса, А. Петрова. Современная модель биоэтики.

  22. Этические вопросы искусственного оплодотворения, стерилизации, контрацепции.

  23. Подготовка информированного согласия на участие в научном исследовании магистранта.

  24. Основные документы, регламентирующие этические вопросы проведения исследований на геноме человека.

  25. Инструкция РК по проведению доклинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств.

  26. Основные правила и принципы биоэтики. Модели взаимоотношения врача и пациента.

  27. Составление процедуры получения информированного согласия на участие в эксперименте. Информационный листок.

  28. Процедуры получения информированного согласия у лиц, находящихся в критическом состоянии.

  29. Руководство по правилам клинических исследований – «Качественная клиническая практика» (Good Clinical Practice-GCP, 1996 г.), разработанные ВОЗ и ICH.

  30. Мораль и право как формы регуляции медицинской деятельности. Права и моральные обязательства врачей.

  31. Этические вопросы искусственного прерывания беременности, пренатальной диагностики.

  32. Этико-правовые проблемы проведения исследований в уязвимых группах населения. Защита прав уязвимых групп пациентов.

  33. Инструкция РК по проведению доклинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств.

  34. Положение о Этическом комитете КГМУ.

  35. Проведение этической и нравственно-правовой экспертизы методов профилактики, диагностики и лечения заболеваний при проведении межгосударственных мультицентровых исследований.

  36. Защита прав пациентов, страдающих СПИД.

  37. Цели, задачи, функции Этического комитета. Положение о Этическом комитете.

  38. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» и вопросы биоэтики.

  39. Этическая оценка клинических исследований и медико-биологических экспериментов, а также их состава и стандартных операционных процедур.

  40. Моральные проблемы исследований на людях, находящихся в критическом состоянии, неизлечимых больных.

  41. Биомедицинская этика: исторические и логические модели.

  42. Положение о Этическом комитете КГМУ.

  43. Дизайн исследований и этическая оценка методик проведения исследования в эпидемиологии.

  44. Этические проблемы трансплантации органов и тканей человека. Проблема коммерциализации в трансплантации.

  45. Этпы развития биоэтики. Современная модель биоэтики.

  46. Дизайн исследований и этическая оценка методик проведения исследования в эпидемиологии.

  47. Моральные проблемы и этико-правовое регулирование проведения исследований с использованием стволовых клеток.

  48. Этические проблемы трансплантации органов и тканей человека. Констатация смерти мозга

  49. История системы защиты испытуемых.

  50. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» и вопросы биоэтики.

  51. Мораль и право как формы регуляции медицинской деятельности. Права и моральные обязательства врачей.

  52. Этико-правовое регулирование посмертной эксплантации органов и (или) тканей человека.

  53. Медицинские вмешательства в репродукцию человека.

  54. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» и вопросы биоэтики.

  55. Моральные проблемы медицинской генетики.

  56. Категории уязвимых групп населения. Защита прав пацентов.

  57. Создание и деятельность Комитетов по Этике.

  58. Мораль и право как формы регуляции медицинской деятельности. Права пациентов

  59. Моральные проблемы исследований на людях, находящихся в критическом состоянии, неизлечимых больных.

  60. Всеобщая декларация о геноме человека и о правах человека.

  61. Цели, задачи, функции Этического комитета. Положение о Этическом комитете КГМУ.

  62. Стандартные операционные процедуры при проведении этической оценки клинических исследований.

  63. Модели взаимоотношения врача и пациента.

  64. Составление информированного согласия пациента при искусственном прерывании беременности, пренатальной диагностике, искусственном оплодотворении, стерилизации, контрацепции.

  65. Цели, задачи, функции Этического комитета. Положение о Этическом комитете.

  66. Модели взаимоотношения врача и пациента.

  67. Этическая оценка клинических исследований и медико-биологических экспериментов, а также их состава и стандартных операционных процедур.

  68. Защита прав пациентов, страдающих СПИД.

  69. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» и вопросы биоэтики.

  70. Составление процедуры получения информированного согласия на участие в эксперименте. Информационный листок.

  71. Модели взаимоотношения врача и пациента.

  72. Вопросы биоэтики в посмертной эксплантации органов и (или) тканей человека и распределении донорских органов и тканей.

  73. Инструкция РК по проведению доклинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств.

  74. Модели взаимоотношения врача и пациента.

  75. Основные документы, регламентирующие этические вопросы проведения исследований на геноме человека.

  76. Этические проблемы проведения клинических испытаний и экспериментов на человеке. Фазы клинических исследований лекарственных препаратов.

  77. Международные нормативные акты в области биоэтики. Хельсинкская декларация (1964 г.).

  78. Цели, задачи, функции Этического комитета. Положение о Этическом комитете КГМУ.

  79. Этические проблемы проведения клинических испытаний и экспериментов на человеке. Фазы клинических исследований лекарственных препаратов.

  80. Моральные проблемы проведения биомедицинских исследований с участием пациентов, страдающих СПИД.

  81. Международное руководство по Проведению Биомедицинских исследований с вовлечением человека (CIOMS, 1993 г.), разработанные ВОЗ и ICH.

  82. Мораль и право как формы регуляции медицинской деятельности. Права пациентов

  83. Стандартные операционные процедуры при проведении этической оценки клинических исследований.

  84. Вопросы биоэтики в посмертной эксплантации органов и (или) тканей человека и распределении донорских органов и тканей.

  85. Этпы развития биоэтики. Модели Гиппократа, Парацельса, А. Петрова. Современная модель биоэтики.

  86. Этические вопросы искусственного оплодотворения, стерилизации, контрацепции.

  87. Подготовка информированного согласия на участие в научном исследовании магистранта.

  88. Основные документы, регламентирующие этические вопросы проведения исследований на геноме человека.

  89. Инструкция РК по проведению доклинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств.

  90. Основные правила и принципы биоэтики. Модели взаимоотношения врача и пациента.

  91. Составление процедуры получения информированного согласия на участие в эксперименте. Информационный листок.

  92. Процедуры получения информированного согласия у лиц, находящихся в критическом состоянии.

  93. Руководство по правилам клинических исследований – «Качественная клиническая практика» (Good Clinical Practice-GCP, 1996 г.), разработанные ВОЗ и ICH.

  94. Мораль и право как формы регуляции медицинской деятельности. Права и моральные обязательства врачей.

  95. Этические вопросы искусственного прерывания беременности, пренатальной диагностики.

  96. Этико-правовые проблемы проведения исследований в уязвимых группах населения. Защита прав уязвимых групп пациентов.

  97. Инструкция РК по проведению доклинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств.

  98. Положение о Этическом комитете КГМУ.

  99. Проведение этической и нравственно-правовой экспертизы методов профилактики, диагностики и лечения заболеваний при проведении межгосударственных мультицентровых исследований.

  100. Защита прав пациентов, страдающих СПИД.

  101. Цели, задачи, функции Этического комитета. Положение о Этическом комитете.

  102. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» и вопросы биоэтики.

  103. Этическая оценка клинических исследований и медико-биологических экспериментов, а также их состава и стандартных операционных процедур.

  104. Моральные проблемы исследований на людях, находящихся в критическом состоянии, неизлечимых больных.

  105. Биомедицинская этика: исторические и логические модели.

  106. Положение о Этическом комитете КГМУ.

  107. Дизайн исследований и этическая оценка методик проведения исследования в эпидемиологии.

  108. Этические проблемы трансплантации органов и тканей человека. Проблема коммерциализации в трансплантации.

  109. Этпы развития биоэтики. Современная модель биоэтики.

  110. Дизайн исследований и этическая оценка методик проведения исследования в эпидемиологии.

  111. Моральные проблемы и этико-правовое регулирование проведения исследований с использованием стволовых клеток.

  112. Этические проблемы трансплантации органов и тканей человека. Констатация смерти мозга.

  113. История системы защиты испытуемых.

  114. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» и вопросы биоэтики.

  115. Мораль и право как формы регуляции медицинской деятельности. Права и моральные обязательства врачей.

  116. Этико-правовое регулирование посмертной эксплантации органов и (или) тканей человека.

  117. Медицинские вмешательства в репродукцию человека.

  118. Кодекс РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» и вопросы биоэтики.

  119. Моральные проблемы медицинской генетики.

  120. Категории уязвимых групп населения. Защита прав пацентов.

  121. Создание и деятельность Комитетов по Этике.

  122. Мораль и право как формы регуляции медицинской деятельности. Права пациентов

  123. Моральные проблемы исследований на людях, находящихся в критическом состоянии, неизлечимых больных.

  124. Всеобщая декларация о геноме человека и о правах человека.
  1   2   3   4   5

Похожие рефераты:

Инструкция по проведению местной мгновенной лотереи «Твоя удача»...
Целью проведения лотереи является получение дополнительных средств на восстановление земляных укреплений и реставрацию сооружений...
Инструкция по проведению паспортизации санитарно-технического состояния условий и охраны труда
Настоящая Инструкция по проведению паспортизации санитарно-технического состояния условий и охраны труда (далее Инструкция) распространяется...
Инструкция по организации и проведению единого национального тестирования Общие положения
...
Инструкция по организации и проведению единого национального тестирования Общие положения
...
Инструкция по организации и проведению единого национального тестирования Общие положения
...
Инструкция Инструкция по проведению электронных закупок товаров, работ, услуг ао «Самрук-Қазына»

Инструкция Инструкция по проведению электронных закупок товаров,...

Инструкция Инструкция по проведению электронных закупок товаров, работ, услуг ао «Самрук-Қазына»
Лот№1- проектно-изыскательские работы на строительство амс (в количестве 9 штук)
Инструкция Инструкция по проведению электронных закупок товаров, работ, услуг ао «Самрук-Қазына»
«Прочее строительство гражданских сооружений бкв технологического назначения на 2014г.»
Инструкция Инструкция по проведению электронных закупок товаров, работ, услуг ао «Самрук-Ќазына»
Электронный адрес веб-сайта, на котором размещена информация о проводимых закупках

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
www.referatdb.ru
referatdb.ru
Рефераты ДатаБаза